Приказ 706 н от 230810 г с

Приказы Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики

Министерство здравоохранения Донецкой Народной Республики

2018 год

  • Приказ Министерства промышленности и торговли Донецкой Народной Республики, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №113/1303 от 30.07.2018 года Об утверждении Порядка подтверждения соответствия производства лекарственных средств требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения. Опубликован 31.08.2018г.
  • Приказ Министерства труда и социальной политики Донецкой Народной Республики, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №94/5/1130 от 29.06.2018 года О внесении изменений в Методические рекомендации по проведению аттестации рабочих мест по условиям труда, утвержденные Приказом Министерства труда и социальной политики Донецкой Народной Республики и Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 25 декабря 2017 года № 137/5/2322. Опубликован 20.07.2018г.
  • Приказ Министерства промышленности и торговли Донецкой Народной Республики, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики, Министерства образования и науки Донецкой Народной Республики №42/413/227 от 16.03.2018 года О неотложных мерах по организации питания детей и ограничению торговли пищевыми продуктами в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, детских учреждениях оздоровления и отдыха Донецкой Народной Республики. Опубликован 06.04.2018г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики, Министерства транспорта Донецкой Народной Республики, №383/74 от 12.03.2018 года О внесении изменений в Правила организации деятельности медицинского пункта на железнодорожном вокзале (станции) Донецкой Народной Республики. Опубликован 06.04.2018г.

2017 год

  • Приказ Министерства труда и социальной политики Донецкой Народной Республики, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №137/5/2322 от 25.12.2017 года Об утверждении Методических рекомендаций по проведению аттестации рабочих мест по условиям труда. Опубликован 30.01.2018г.
  • Приказ Министерства промышленности и торговли Донецкой Народной Республики, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики, Министерства агропромышленной политики и продовольствия Донецкой Народной Республики №235/2308/622 от 21.12.2017 года Об утверждении Правил торговли на рынках. Опубликован 29.01.2018г.
  • Приказ Министерства образования и науки Донецкой Народной Республики, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №1335/2203 от 07.12.2017г. Об утверждении Порядка организации питания детей в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, оздоровление и отдых в Донецкой Народной Республике. Опубликован 13.12.2017г.
  • Приказ Министерства по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий Донецкой Народной Республики, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №161/850 от 16.05.2017 года «Об утверждений Инструкции взаимодействия Министерства по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий Донецкой Народной Республики и Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики при угрозе возникновения и возникновении чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, пожаров, аварий». Опубликован 02.06.2017г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики, Министерства транспорта Донецкой Народной Республики №787/222 от 04.05.2017 года «Об утверждении Правил организации деятельности медицинского пункта аэровокзала гражданской авиации Донецкой Народной Республики». Опубликован 02.06.2017г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №376 от 20.03.2017г. Об утверждении Порядка проведения судебно-медицинских экспертиз (исследований) в отделении судебно-медицинской биологии Республиканского бюро судебно-медицинской экспертизы Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики. Опубликован 20.04.2017г.

2016 год

  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №1276 от 28.10.2016г. Об утверждении Минимального обязательного ассортимента лекарственных средств и изделий медицинского назначения для аптек и аптечных пунктов в предэпидемический и эпидемический периоды острых респираторных вирусных инфекций и гриппа. Опубликован 16.11.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №1157 от 04.10.2016г. О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 03 сентября 2015 года № 012.1/330 «Об утверждении форм отраслевой статистической отчетности учреждений здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности». Опубликован 02.11.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №1059 от 02.09.2016г. Об утверждении форм первичной учетной документации‚ которые используются в некоторых учреждениях здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности. Опубликован 14.10.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №1058 от 02.09.2016г. О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 02 июня 2015 года № 012.1/41 «Об утверждении форм первичной учетной документации‚ которые используются в учреждениях здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от форм собственности и ведомственной подчиненности». Опубликован 14.10.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №1057 от 02.09.2016г. О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 12.03.2015 № 312 «Об утверждении основных форм первичной учетной документации, которые используются в учреждениях-здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от форм собственности и ведомственной подчиненности». Опубликован 23.09.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №992 от 25.08.2016г. Об аттестации младших специалистов с медицинским образованием в Донецкой Народной Республике. Опубликован 19.09.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №981 от 23.08.2016г. Об утверждении Рекомендуемых примерных нормативов нагрузки на одно посещение врача, оказывающего первичную медицинскую помощь. Опубликован 19.09.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №771 от 14.07.2016г. Об утверждении Временной Инструкции о порядке учета‚ хранения и использования документов и других материальных носителей информации, содержащих служебную информацию, в Министерстве здравоохранения Донецкой Народной Республики. Опубликован 19.08.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №764 от 11.07.2016г. О допуске специалистов, получивших специальность в высших и средних специальных учебных заведениях, к занятию медицинской деятельностью. Опубликован 15.08.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №706 от 29.06.2016г. Об утверждении Порядка проведения государственной санитарно-эпидемиологической экспертизы. Опубликован 19.09.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №691 от 27.06.2016г. Об утверждении Порядка направления детей на санаторно-курортное лечение в соответствии с медицинскими показаниями в санаторные учреждения (кроме туберкулезного профиля), путевки в которые предоставляются бесплатно. Опубликован 01.08.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №587 от 14.06.2016г. Об утверждении Перечня товаров и Перечня групп товаров специального диетического назначения, которые имеют право приобретать и продавать организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность. Опубликован 19.07.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №575 от 13.06.2016г. Об утверждении нормативных правовых актов о мерах защиты работников от заражения ВИЧ — инфекцией при исполнении профессиональных обязанностей. Опубликован 22.07.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №555 от 06.06.2016г. Об утверждении форм первичной учетной документации‚ которые используются в отдельных учреждениях здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности. Опубликован 29.08.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №550 от 03.06.2016г. Об утверждении инструкций по заполнению форм первичной учетной документации и отраслевой статистической отчетности по вопросам мониторинга эпидемической ситуации по ВИЧ-инфекции. Опубликован 21.07.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №502 от 23.05.2016г. О внесении изменений в Порядок выдачи, оформления, учета и хранения лицензий (и их дубликата) на осуществление медицинской деятельности, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 17.06.2015 № 012.1/91. Опубликован 06.07.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №457 от 04.05.2016г. Об утверждении форм первичной учетной документации‚ которые используются в учреждениях Государственной санитарно-эпидемиологической службы Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики. Опубликован 29.06.2016г.
  • Приказ Министерства внутренних дел Донецкой Народной Республики, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №450/542 от 01.06.2016г. Об утверждении Инструкции о порядке организации охраны помещений и территории учреждений (подразделений) судебно-психиатрической экспертизы и режима содержания лиц, находящихся под стражей и направленных на экспертизу
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №432 от 26.04.2016г. О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 17.07.2015 г.№ 012.1/193 Об утверждении форм отраслевой отчетности о состоянии инфекционной заболеваемости и иммунопрофилактике. Опубликован 23.08.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №392 от 18.04.2016г. О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 17.07.2015 г.№ 012.1/193 Об утверждении состава комиссии и Положения о конкурсе на замещение должности руководителя учреждения Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики» и Положение о конкурсе на замещение должности руководителя учреждения Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики. Опубликован 06.07.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №344 от 04.04.2016г. О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 18.09.2015 № 012.1/388 «Об установлении требований к специалистам, занимающим должности руководителей фармацевтических организаций, на переходный период». Опубликован 12.04.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №292 от 24.03.2016г. Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение диагностических, производственных работ в учреждениях (организациях), предприятиях, деятельность которых связана с использованием биологических патогенных агентов. Опубликован 25.04.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №217 от 29.02.2016г. O внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 27.10.2015 №012.1/492 «О проведении дополнительной туровой иммунизации против полиомиелита детей до 5 лет на территории Донецкой Народной Республики». Опубликован 11.03.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №189 от 19.02.2016г. Об утверждении Порядка отнесения отдельных территорий к районам массового распространения гнуса и других опасных членистоногих (насекомых и клещей). Опубликован 23.03.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №164 от 15.02.2016г. О внесении изменений в Положение о конкурсе на замещение должности руководителя учреждения Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 17.07.2015 г.№ 012.1/ 193 «Об утверждении состава комиссии и Положения о конкурсе на замещение должности руководителя учреждения Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики». Опубликован 23.03.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №108 от 29.01.2016г. Об утверждении календаря обязательных профилактических прививок на 2016 год. Опубликован 02.03.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №100 от 27.01.2016г. Об утверждении Методики разработки и внедрения локальных протоколов оказания медицинской помощи в учреждениях здравоохранения Донецкой Народной Республики. Опубликован 13.02.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №09 от 11.01.2016г. О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 27.10.2015 № 012.1/492 «О проведении дополнительной туровой иммунизации против полиомиелита детей до 5 лет на территории Донецкой Народной Республики». Опубликован 15.01.2016г.

2015 год

  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/722 от 31.12.2015г. О специализированной службе гражданской обороны медицинской. Опубликован 30.03.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/718 от 31.12.2015г. О функциональной подсистеме Министерства здравоохранения Единой государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций Донецкой Народной Республики. Опубликован 16.06.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/717 от 31.12.2015г. Об утверждении Порядка проведения диспансеризации. Опубликован 13.02.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/715 от 30.12.2015г. О внесении изменений в номенклатуру учреждений здравоохранения Донецкой Народной Республики, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 09.11.2015 г. № 012.1/523 «Об утверждении номенклатуры учреждений здравоохранения». Опубликован 12.01.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/684 от 24.12.2015г. O внесении изменений в форму первичной учетной документации № 106/у «Врачебное свидетельство о смерти» и инструкцию по ее заполнению, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 09.01.2015 № 12 «Об упорядочении ведения медицинской документации‚ удостоверяющей случаи рождения и смерти». Опубликован 22.01.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/670 от 21.12.2015г. Об утверждении основных документов по вопросам контроля качества оказания медицинской помощи. Опубликован 03.02.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/635 от 08.12.2015г. О внесении изменений в Типовое положение о работнике, уполномоченном на решение задач в области гражданской обороны, защиты персонала от чрезвычайных ситуаций субъекта хозяйствования утверждённого приказом от 04.12.2015 г. № 012.1/618 «Об организации работы органа постоянного управления по вопросам гражданской обороны субъектов хозяйствования, системы здравоохранения Донецкой Народной Республики». Опубликован 11.04.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/628 от 08.12.2015г. О разработке медико-технологических документов по стандартизации медицинской помощи в системе Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики. Опубликован 05.01.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/627 от 08.12.2015г. O внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 03.09.2015 № 01 2.1/330 «Об утверждении форм отраслевой статистической отчетности учреждений здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности». Опубликован 13.01.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/618 от 04.12.2015г. Об организации работы органа постоянного управления по вопросам гражданской обороны субъектов хозяйствования, системы здравоохранения Донецкой Народной Республики. Опубликован 11.04.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/601 от 01.12.2015г. Об утверждении Порядка медицинского освидетельствования граждан, намеревающихся усыновить (удочерить), взять под опеку, в приёмную семью детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, а также перечня заболеваний, при наличии которых кандидат в усыновители, опекуны нс может усыновить (удочерить), взять под опеку (попечительство), в приёмную семью детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. Опубликован 05.01.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/599 от 19.11.2015г. Об утверждении форм первичной учетной документации, которые используются в лабораториях и других учреждениях здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности. Опубликован 11.12.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/568 от 20.11.2015г. Об утверждении перечня сведений, содержащих служебную информацию, распорядителем которой является Министерство здравоохранения Донецкой Народной Республики. Опубликован 12.01.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/540 от 13.11.2015г. О порядке проведения медицинского осмотра лиц, претендующих на занятие должности, связанной с выполнением функций государства или местного самоуправления. Опубликован 10.12.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики, Министерства труда и социальной политики Донецкой Народной Республики, Фонда социального страхования на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством Донецкой Народной Республики, Фонда социального страхования от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний Донецкой Народной Республики №04.16.2/3/81/2/69/132 от 10.11.2015 года «О внесении изменений в техническое описание и образец листка нетрудоспособности». Опубликован 23.11.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/526 от 09.11.2015г. Об утверждении форм первичной учетной документации‚ которые используются в медико-социальных экспертных комиссиях, и Инструкций по их заполнению. Опубликован 21.01.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/523 от 09.11.2015г. Об утверждении номенклатуры учреждений здравоохранения. Опубликован 08.12.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/501 от 03.11.2015г. Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями наборов для оказания первой помощи. Опубликован 14.12.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/492 от 27.10.2015 года «О проведении дополнительной туровой иммунизации против полиомиелита детей до 5 лет на территории Донецкой Народной Республики». Опубликован 02.11.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/454 от 13.10.2015 года «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обороте на территории Донецкой Народной Республики». Опубликован 06.11.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/447 от 08.10.2015 года «Об утверждении Положения по организации управления системой качества и безопасности донорской крови и ее компонентов для учреждений службы крови». Опубликован 11.03.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/409 от 28.09.2015 года «Об инфекционной безопасности донорской крови и ее компонентов». Опубликован 23.10.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/400 от 22.09.2015 года «Об утверждении Инструкции по изготовлению и обеспечению качества компонентов крови». Опубликован 26.10.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/399 от 22.09.2015 года «Об утверждении Порядка контроля по соблюдению показателей безопасности и качества донорской крови и ее компонентов». Опубликован 26.10.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/388 от 18.09.2015 года «Об установлении требований к специалистам, занимающим должности руководителей фармацевтических организаций, на переходный период». Опубликован 12.04.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/380 от 17.09.2015 года «Об утверждении форм отраслевой статистической отчетности о количестве зарегистрированных случаев заболеваний среди населения, штатах и кадрах учреждений здравоохранения Донецкой Народной Республики». Опубликован 06.10.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/372 от 16.09.2015 года «Об утверждении инструкции по заготовке консервированной донорской крови». Опубликован 06.10.2015г.
  • Приказ Министерства государственной безопасности Донецкой Народной Республики, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №57/04.6.2/1 от 09.09.2015 года «Об утверждении перечня медицинских противопоказаний для работы с использованием сведений, составляющих государственную тайну, порядка получения и формы справки об отсутствии медицинских противопоказаний для работы с использованием сведений, составляющих государственную тайну». Опубликован 03.11.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/357 от 11.09.2015 года «Об утверждении Норм питания и рекомендаций по составу наборов продуктов для питания доноров в день дачи крови и (или) ее компонентов». Опубликован 05.10.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/342 от 07.09.2015 года «Об утверждении Правил хранения и проведения контроля качества лекарственных средств в учреждениях здравоохранения». Опубликован 14.03.2016г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/330 от 03.09.2015 года «Об утверждении форм отраслевой статистической отчетности учреждений здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности». Опубликован 09.10.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №04.16.2/2 от 27.08.2015 года Об утверждении образца, технического описания листка нетрудоспособности и Инструкции о порядке заполнения листка нетрудоспособности. Опубликован 17.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/315 от 27.08.2015 года Об утверждении Инструкции о порядке выдачи документов, удостоверяющих временную нетрудоспособность граждан. Опубликован 16.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/314 от 27.08.2015 года Об утверждении Положения об экспертизе временной нетрудоспособности в учреждениях здравоохранения. Опубликован 17.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/297 от 21.08.2015 года Об оплате квалификационных категорий. Опубликован 14.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/296 от 21.08.2015 года О продлении срока лицензии. Опубликован 14.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/286 от 20.08.2015 года Об утверждении Порядка дачи и оформления информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство или отказа от него. Опубликован 15.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/285 от 19.08.2015 года Об утверждении форм первичной учетной документации, которые используются в отдельных учреждениях здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности. Опубликован 15.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики, Министерства труда и социальной политики Донецкой Народной Республики №04.162/1/52/2 от 17.08.2015 года Об упорядочении условий оплаты труда работников учреждений здравоохранения и учреждений социальной защиты населения. Опубликован 28.12.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/268 от 13.08.2015 года Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для медицинского применения. Опубликован 01.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/263 от 11.08.2015 года Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций. Опубликован 01.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/244 от 04.08.2015 года «Об утверждении инструкций, регламентирующих деятельность учреждений службы крови». Опубликован 03.09.2015г.
  • Приказ Министерства внутренних дел, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №416/04.18.2/1 от 31.07.2015 года Об утверждении Положения о медицинском осмотре кандидатов в водители и водителей транспортных средств. Опубликован 31.08.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/221 от 28.07.2015 года Об утверждении Порядка скрининга донорской крови и ее компонентов на гемотрансфузионные инфекции. Опубликован 25.08.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/193 от 17.07.2015 года Об утверждении состава комиссии и Положения о конкурсе на замещение должности руководителя учреждения Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/138 от 01.07.2015 года Об утверждении Инструкции по установлению групп инвалидности. Опубликовано 15.08.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/98 от 22.06.2015 года Об аттестации специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием. Опубликован 21.09.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/92 от 17.06.2015 года Об аттестации специалистов с высшим медицинским и фармацевтическим образованием. Опубликован 21.07.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/91 от 17.06.2015 года Об утверждении Порядка выдачи, оформления, учета и хранения лицензий (и их дубликатов). Опубликован 21.07.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/90 от 16.06.2015 года Об утверждении Порядка выдачи медицинской справки для получения разрешения (лицензии) на объект (предмет, материалы) разрешительной системы
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/57 от 04.06.2015 года Об утверждении номенклатуры должностей и специальностей медицинских и фармацевтических работников Донецкой Народной Республики
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/41 от 02.06.2015 года Об утверждении форм первичной учетной документации, которые используются в учреждениях здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №012.1/19 от 25.05.2015 года О ведомственных наградах Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №505 от 13.05.2015 года Об утверждении Примерного положения о санаторно-курортной отборочной комиссии учреждения здравоохранения и форм первичной учетной документации по санаторно-курортному лечению и оздоровлению
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 504 от 08.05.2015 года Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 503 от 08.05.2015 года Об утверждении Порядка проведения проверки при получении лицензии на фармацевтическую деятельность
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 502 от 08.05.2015 года Об утверждении Правил изготовления в условиях аптеки и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 501 от 08.05.2015 года Об утверждении Правил розничной торговли лекарственными средствами для медицинского применения
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 492 от 08.05.2015 года Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 415 от 15.04.2015 года Об утверждении Перечня заболевании и пороков, при которых лицо не может быть допущено к управлению соответствующими транспортными средствами
  • Приказ Министерства внутренних дел, Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №240/358 от 12.03.2015 года Об утверждении Инструкции о порядке направления и проведения освидетельствования граждан в целях выявления состояния алкогольного, наркотического или иного опьянения либо нахождения под воздействием лекарственных препаратов, снижающих внимание и скорость реакции. Опубликовано 17.08.2015г.
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №312 от 12.03.2015 года Об утверждении основных форм первичной учетной документации, которые используются в учреждениях здравоохранения Донецкой Народной Республики независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №97 от 02.02.2015 года О медицинских критериях рождения, определении критериев перинатального периода, порядке регистрации живорожденных и мертворожденных
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №12 от 09.01.2015 года Об упорядочении ведения медицинской документации, удостоверяющей случаи рождения и смерти в Донецкой Народной Республике
  • Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики №336 от 17.12.2014 года Об утверждении Порядка выписки рецептов и требований-заказов на лекарственные средства и изделия медицинского назначения и типовой формы рецептов Ф-l и Ф-3
Читайте так же:  Инвестиционный договор является

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 28 декабря 2010 г. N 1221н г. Москва «О внесении изменений в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н»

Документ является поправкой к

Зарегистрирован в Минюсте РФ 4 февраля 2011 г.

Регистрационный N 19703

Внести изменения в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г. N 18608), согласно приложению.

Министр Т. Голикова

Изменения, вносимые в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н

1. Пункт 2 изложить в следующей редакции:

«2. Устройство, состав, размеры площадей (для производителей лекарственных средств, организаций оптовой торговли лекарственными средствами), эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств должны обеспечивать их сохранность.».

2. В абзаце втором пункта 10 слово «пронумерованы» заменить словом «идентифицированы».

3. Пункт 14 изложить в следующей редакции:

«14. Помещения для хранения лекарственных средств в организациях оптовой торговли лекарственными средствами и у производителей лекарственных средств (далее — складские помещения) разбиваются на отдельные помещения (отсеки) с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа с целью обеспечения хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств по принципу однородности в соответствии с их физико-химическими, пожароопасными свойствами и характером упаковки.».

4. Пункт 18 изложить в следующей редакции:

«18. В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией, для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств.».

Читайте так же:  Заявление в полицию о угрозе убийством

5. В пункте 19 после слов «вне помещений для хранения огнеопасных» дополнить словами «фармацевтических субстанций».

6. Пункт 20 изложить в следующей редакции:

«20. Количество огнеопасных фармацевтических субстанций, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать 100 кг в нерасфасованном виде.

Помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, используемые для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться в отдельно стоящем здании, а само хранение должно осуществляться в стеклянной или металлической таре изолированно от помещений для хранения других групп огнеопасных фармацевтических субстанций.».

7. В пункте 21 после слова «огнеопасных» дополнить словами «фармацевтических субстанций».

8. Дополнить пунктом 23 1 следующего содержания:

«23 1 . Площадь складских помещений должна соответствовать объему хранимых лекарственных средств, но составлять не менее 150 кв. м, включая:

зону приемки лекарственных средств;

зону для основного хранения лекарственных средств;

помещения для лекарственных средств, требующих особых условий хранения.».

9. В пункте 51 слова «лекарственное растительное сырье» заменить словами «нерасфасованное лекарственное растительное сырье».

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 23 августа 2010 г. N 706н г. Москва «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»

Изменения и поправки

Зарегистрирован в Минюсте РФ 4 октября 2010 г. Регистрационный N 18608

В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161) приказываю:

1. Утвердить Правила хранения лекарственных средств согласно приложению.

2. Признать утратившими силу:

разделы 1 и 2, пункты 3.1 — 3.4, 3.6 и 3.7 раздела 3, разделы 4 — 7, 12 и 13 Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 ноября 1996 г. N 377 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (зарегистрирован Минюстом России 22 ноября 1996 г. N 1202).

Министр Т. Голикова

Правила хранения лекарственных средств

I. Общие положения

1. Настоящие Правила устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения (далее — лекарственные средства), регламентируют условия хранения указанных лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность (далее соответственно — организации, индивидуальные предприниматели).

II. Общие требования к устройству

и эксплуатации помещений

хранения лекарственных средств

2. Устройство, состав, размеры площадей (для организаций оптовой торговли лекарственными средствами), эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств должны обеспечивать их сохранность.

3. В помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств.

4. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оборудованы кондиционерами и другим оборудованием, позволяющим обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, либо помещения рекомендуется оборудовать форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми.

5. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть обеспечены стеллажами, шкафами, поддонами, подтоварниками.

6. Отделка помещений для хранения лекарственных средств (внутренние поверхности стен, потолков) должна быть гладкой и допускать возможность проведения влажной уборки.

III. Общие требования к помещениям

для хранения лекарственных средств

и организации их хранения

7. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола.

Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.

8. В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

физико-химических свойств лекарственных средств;

фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);

способа применения (внутреннее, наружное);

агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам).

9. Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 2, ст. 219; 2002, N 30, ст. 3033, 2003, N 2, ст. 167, N 27 (ч. I), ст. 2700; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 43, ст. 4412; 2007, N 30, ст. 3748, N 31, ст. 4011; 2008, N 52 (ч. 1), ст. 6233; 2009, N 29, ст. 3614; 2010, N 21, ст. 2525, N 31, ст. 4192) хранятся:

наркотические и психотропные лекарственные средства;

сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами.

10. Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть установлены таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки.

Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть пронумерованы.

Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

11. В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

12. При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.

IV. Требования к помещениям

для хранения огнеопасных

и взрывоопасных лекарственных средств

и организации их хранения

13. Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны полностью соответствовать действующим нормативным документам.

14. С целью обеспечения хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств по принципу однородности в соответствии с их физико-химическими, пожароопасными свойствами и характером упаковки, помещения для хранения организаций оптовой торговли лекарственными средствами и производителей лекарственных средств (далее — складские помещения) разбиваются на отдельные помещения (отсеки) с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа.

15. Необходимое для фасовки и изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения на одну рабочую смену количество огнеопасных лекарственных средств допускается содержать в производственных и иных помещениях. Оставшееся количество огнеопасных лекарственных средств по окончании работы в конце смены передается следующей смене или возвращается на место основного хранения.

16. Полы складских помещений и разгрузочных площадок должны иметь твердое, ровное покрытие. Запрещается применять доски и железные листы для выравнивания полов. Полы должны обеспечивать удобное и безопасное передвижение людей, грузов и транспортных средств, обладать достаточной прочностью и выдерживать нагрузки от хранимых материалов, обеспечивать простоту и легкость уборки складского помещения.

17. Складские помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть оборудованы несгораемыми и устойчивыми стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую нагрузку. Стеллажи устанавливаются на расстоянии 0,25 м от пола и стен, ширина стеллажей не должна превышать 1 м и иметь, в случае хранения фармацевтических субстанций, отбортовки не менее 0,25 м. Продольные проходы между стеллажами должны быть не менее 1,35 м.

18. Для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией (далее — помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств).

19. В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей допускается хранение фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объеме до 10 кг вне помещений для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах. Шкафы должны быть удалены от тепловыводящих поверхностей и проходов, с дверьми шириной не менее 0,7 м и высотой не менее 1,2 м. К ним должен быть организован свободный доступ.

Допускается хранение взрывоопасных лекарственных препаратов для медицинского применения (во вторичной (потребительской) упаковке) для использования на одну рабочую смену в металлических шкафах вне помещений для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств.

20. Количество огнеопасных лекарственных средств, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать 100 кг в нерасфасованном виде.

Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, используемые для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться в отдельно стоящем здании, а само хранение должно осуществляться в стеклянной или металлической таре изолированно от помещений для хранения огнеопасных лекарственных средств других групп.

21. В помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств запрещается входить с открытыми источниками огня.

V. Особенности организации хранения лекарственных средств

в складских помещениях

22. Лекарственные средства, хранящиеся в складских помещениях, должны размещаться на стеллажах или на подтоварниках (поддонах). Не допускается размещение лекарственных средств на полу без поддона.

Поддоны могут располагаться на полу в один ряд или на стеллажах в несколько ярусов, в зависимости от высоты стеллажа. Не допускается размещение поддонов с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей.

23. При ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств не должна превышать 1,5 м.

При использовании механизированных устройств для проведения разгрузочно-погрузочных работ лекарственные средства должны храниться в несколько ярусов. При этом общая высота размещения лекарственных средств на стеллажах не должна превышать возможности механизированных погрузочно-разгрузочных средств (подъемники, автокары, тали).

VI. Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в зависимости

от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от действия света

24. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения.

25. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах.

Для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций (нитрат серебра, прозерин) стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой.

Читайте так же:  Налог за 275 лошадиных сил

26. Лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.).

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги

27. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить в прохладном месте при температуре до + 15 град. С (далее — прохладное место), в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя.

28. Фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином.

29. Во избежание порчи и потери качества следует организовать хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства.

Хранение лекарственных средств, требующих защиты

от улетучивания и высыхания

30. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от улетучивания и высыхания (собственно летучие лекарственные средства; лекарственные средства, содержащие летучий растворитель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, густые экстракты); растворы и смеси летучих веществ (эфирные масла, растворы аммиака, формальдегида, хлористого водорода свыше 13%, карболовой кислоты, этиловый спирт различной концентрации и др.); лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла; лекарственные средства, содержащие кристаллизационную воду — кристаллогидраты; лекарственные средства, разлагающиеся с образованием летучих продуктов (йодоформ, перекись водорода, гидрокарбонат натрия); лекарственные средства с определенным нижним пределом влагосодержания (сульфат магния, парааминосалицилат натрия, сульфат натрия), следует хранить в прохладном месте, в герметически укупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов (стекла, металла, алюминиевой фольги) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя. Применение полимерной тары, упаковки и укупорки допускается в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации.

31. Фармацевтические субстанции — кристаллогидраты следует хранить в герметично укупоренной стеклянной, металлической и толстостенной пластмассовой таре или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя в условиях, соответствующих требованиям нормативной документации на данные лекарственные средства.

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры

32. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры

33. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры (лекарственные средства, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается (40% раствор формальдегида, растворы инсулина) организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

34. Замерзание препаратов инсулина не допускается.

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде

35. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия газов (вещества, реагирующие с кислородом воздуха: различные соединения алифатического ряда с непредельными межуглеродными связями, циклические с боковыми алифатическими группами с непредельными межуглеродными связями, фенольные и полифенольные, морфин и его производные с незамещенными гидроксильными группами; серосодержащие гетерогенные и гетероциклические соединения, ферменты и органопрепараты; вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха: соли щелочных металлов и слабых органических кислот (барбитал натрий, гексенал), лекарственные препараты, содержащие многоатомные амины (эуфиллин), окись и перекись магния, едкий натрий, едкий калий), следует хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху.

Хранение пахучих и красящих лекарственных средств

36. Пахучие лекарственные средства (фармацевтические субстанции как летучие, так и практически нелетучие, но обладающие сильным запахом) следует хранить в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха.

37. Красящие лекарственные средства (фармацевтические субстанции, которые оставляют окрашенный след, не смываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре (бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин) следует хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре.

38. Для работы с красящими лекарственными средствами для каждого наименования необходимо выделять специальные весы, ступку, шпатель и другой необходимый инвентарь.

Хранение дезинфицирующих лекарственных средств

39. Дезинфицирующие лекарственные средства следует хранить в герметично укупоренной таре в изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды.

Хранение лекарственных препаратов

для медицинского применения

40. Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав.

41. При хранении в шкафах, на стеллажах или полках лекарственные препараты для медицинского применения во вторичной (потребительской) упаковке должны быть размещены этикеткой (маркировкой) наружу.

42. Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата.

43. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре.

44. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, хранится изолированно в хорошо укупоренной таре.

45. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно подвергаться периодическому контролю в соответствии с требованиями государственной фармакопеи. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями, бракуют.

46. Хранение лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, осуществляется с соблюдением требований государственной фармакопеи, в частности, требования о повторном контроле на биологическую активность.

47. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, включенное в списки сильнодействующих и ядовитых веществ, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, ст. 89; 2010, N 28, ст. 3703), хранится в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком.

48. Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах или в шкафах.

Хранение медицинских пиявок

49. Хранение медицинских пиявок осуществляется в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим.

50. Содержание пиявок осуществляется в установленном порядке.

51. Хранение огнеопасных лекарственных средств (лекарственные средства, обладающие легковоспламеняющимися свойствами (спирт и спиртовые растворы, спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты, эфир, скипидар, молочная кислота, хлорэтил, коллодий, клеол, жидкость Новикова, органические масла); лекарственные средства, обладающее легкогорючими свойствами (сера, глицерин, растительные масла, лекарственное растительное сырье) должно осуществляться отдельно от других лекарственных средств.

52. Легковоспламеняющиеся лекарственные средства хранят в плотно укупоренной прочной стеклянной или металлической таре, чтобы предупредить испарение жидкостей из сосудов.

53. Бутыли, баллоны и другие крупные емкости с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами должны храниться на полках стеллажей в один ряд по высоте. Запрещается их хранение в несколько рядов по высоте с использованием различных прокладочных материалов.

Не допускается хранение указанных лекарственных средств у отопительных приборов. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м.

54. Хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими фармацевтическими субстанциями должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов, или в баллоно-опрокидывателях в один ряд.

55. На рабочих местах производственных помещений, выделяемых в аптечных организациях и индивидуальными предпринимателями, легковоспламеняющиеся и легкогорючие лекарственные средства могут храниться в количествах, не превышающих сменную потребность. При этом емкости, в которых они хранятся, должны быть плотно закрыты.

56. Не допускается хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре. Степень заполнения должна быть не более 90% объема. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполняемых не более чем на 75% объема.

57. Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), щелочами, а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и др.).

58. Эфир медицинский и эфир для наркоза хранят в промышленной упаковке, в прохладном, защищенном от света месте, вдали от огня и нагревательных приборов.

59. При хранении взрывоопасных лекарственных средств (лекарственные средства, обладающие взрывчатыми свойствами (нитроглицерин); лекарственные средства, обладающие взрывоопасными свойствами (калия перманганат, серебра нитрат) следует принимать меры против загрязнения их пылью.

60. Емкости с взрывоопасными лекарственными средствами (штангласы, жестяные барабаны, склянки и др.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих средств в воздух.

61. Хранение нерасфасованного калия перманганата допускается в специальном отсеке складских помещений (где он хранится в жестяных барабанах), в штангласах с притертыми пробками отдельно от других органических веществ — в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей.

62. Нерасфасованный раствор нитро глицерина хранится в небольших хорошо укупоренных склянках или металлических сосудах в прохладном, защищенном от света месте, с соблюдением мер предосторожности от огня. Передвигать посуду с нитроглицерином и отвешивать этот препарат следует в условиях, исключающих пролив и испарение нитроглицерина, а также попадание его на кожу.

63. При работе с диэтиловым эфиром не допускаются встряхивание, удары, трение.

64. Запрещается хранение взрывоопасных лекарственных средств с кислотами и щелочами.

и психотропных лекарственных средств

65. Наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся в организациях в изолированных помещениях, специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, и в местах временного хранения при соблюдении требований согласно Правилам хранения наркотических средств и психотропных веществ, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1148 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 4, ст. 394; N 25, ст. 3178).

Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств,

лекарственных средств, подлежащих

66. В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации» к сильнодействующим и ядовитым лекарственным средствам относятся лекарственные средства, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, включенные в списки сильнодействующих веществ и ядовитых веществ.

67. Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами (далее — сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под международным контролем), осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств.

68. Допускается хранение в одном технически укрепленном помещении сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под международным контролем, и наркотических и психотропных лекарственных средств.

При этом хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств должно осуществляться (в зависимости от объема запасов) на разных полках сейфа (металлического шкафа) или в разных сейфах (металлических шкафах).

69. Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.

70. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 «О порядке отпуска лекарственных средств» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. N 7353), за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.